Поддержать нас
Беларусы на войне
  1. Вышел на свободу Алексей Хлестов. Он отбыл 14 суток за «мелкое хулиганство»
  2. На пятницу объявили оранжевый уровень опасности
  3. «Богатый человек должен работать на свою родину». Лукашенко встретился с олигархом, который в 2020-м выступил против насилия
  4. Получивший политубежище в Беларуси американец вернулся в США — «Радыё Свабода»
  5. «Обильная рвота фонтаном». В Threads пишут о массовом отравлении дошколят в разных городах — что случилось
  6. В Беларуси растет число случаев одного вида рака кожи. Его непросто распознать, а если запустить, то может дойти до ампутации конечности
  7. Возможно, вы не знали, что с подарков от близких родственников не надо платить налог, но ситуация меняется, если речь о «тунеядцах»
  8. Политзаключенный передал из колонии письмо Лукашенко. Ответ последовал жесткий
  9. «Мы должны признать, что следующие пару десятилетий будем находиться в войне». Что на форуме в Санкт-Петербурге говорили о будущем РФ
  10. «Мы видели документы разведки с планами войны на 2027−2028 годы». Зеленский написал открытое письмо Путину с предложением встречи
  11. «Вясна»: Сотрудникам крупного предприятия пригрозили увольнением за отдых в «недружественных» странах, в список попала и Турция


/

Исследователи из Университета Пенсильвании обнаружили тип нейронов, которые оказываются чрезвычайно уязвимыми к стрессу и играют ключевую роль в регулировании кровотока и активности мозга, пишет MedicalXpress.

Изображение носит иллюстративный характер. Фото: Freepik
Изображение носит иллюстративный характер. Фото: Freepik

Ученые выяснили, что уничтожение так называемых нейронов типа nNOS-1 — клеток, составляющих менее 1% из 80 миллиардов нейронов мозга, — приводит к заметному снижению как кровоснабжения, так и электрической активности в мозге. Это говорит о том, что даже крайне малочисленные, но специализированные нейроны могут быть критически важны для нормального функционирования нервной системы.

Руководитель исследования, профессор инженерных наук и механики Патрик Дрю отметил, что нейроны nNOS-1 располагаются в соматосенсорной коре — области мозга, которая отвечает за восприятие прикосновений, температуры и других телесных ощущений. Эти клетки, по его словам, управляют так называемыми спонтанными осцилляциями сосудов — процессом, при котором артерии и вены мозга ритмично сжимаются и расширяются, помогая доставлять кислород и питательные вещества нейронам.

Когда исследователи целенаправленно устраняли эти клетки у лабораторных мышей с помощью токсина сапорина, прикрепленного к пептидам, способным «находить» только нейроны nNOS-1, наблюдалось ослабление колебаний сосудов и падение мозговой активности. При этом нарушения были особенно выражены во время сна, что указывает на возможную роль этих клеток в поддержании мозговых функций в состоянии покоя.

Тип нейронов, на которые ориентировалась группа исследователей, nNOS первого типа, обозначенный на изображении желтым цветом, встречается редко по сравнению с другими нейронами мозга. Используя метод инъекций, группа смогла систематически удалять эти нейроны из мозга, что позволило лучше понять их роль. Фото: Патрик Дрю / Университет Пенсильвании

Ученые подчеркнули, что стресс может быть одной из причин гибели этих редких нейронов. Если такие же процессы происходят и в человеческом мозге, это может объяснить, почему хронический стресс связан с ухудшением памяти, когнитивных функций и повышенным риском нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера.

«Мы давно знаем, что старение снижает кровоснабжение мозга и способствует развитию деменции, — объясняет Дрю. — Но мы гораздо меньше понимаем, как именно стресс влияет на этот процесс. Потеря этих нейронов из-за хронического стресса может быть одной из недооцененных причин снижения когнитивных способностей».

Исследователи планируют продолжить эксперименты, чтобы изучить, как потеря нейронов nNOS-1 взаимодействует с генетическими факторами риска болезни Альцгеймера и других нейродегенеративных нарушений.

Результаты исследования опубликованы в научном журнале eLife.