Поддержать нас
Беларусы на войне
  1. Грозы, сильные ливни и шквалистое усиление ветра: на субботу объявили оранжевый уровень опасности
  2. Возможно, вы не знали, что с подарков от близких родственников не надо платить налог, но ситуация меняется, если речь о «тунеядцах»
  3. «Привет из СИЗО». В соцсетях соучредителя архитектурной студии ZROBIM, куда приходили силовики, появился странный пост
  4. «Мы должны признать, что следующие пару десятилетий будем находиться в войне». Что на форуме в Санкт-Петербурге говорили о будущем РФ
  5. В Беларуси растет число случаев одного вида рака кожи. Его непросто распознать, а если запустить, то может дойти до ампутации конечности
  6. «Обильная рвота фонтаном». В Threads пишут о массовом отравлении дошколят в разных городах — что случилось
  7. Для владельцев недвижимости, транспорта и земельных участков ввели налоговое изменение
  8. «Отличник со средним баллом аттестата 9,1»: результаты ЦТ школьника, который выложил задания в сеть, аннулированы
  9. Вышел на свободу Алексей Хлестов. Он отбыл 14 суток за «мелкое хулиганство»
  10. Для этих дефицитных работников есть тысячи вакансий — их заманивают зарплатами до 7000 рублей. Но погасить кадровый «пожар» не удается
  11. «Мы видели документы разведки с планами войны на 2027−2028 годы». Зеленский написал открытое письмо Путину с предложением встречи


/

Ученые нашли способ вернуть стареющим кроветворным стволовым клеткам более молодой и функциональный вид — по крайней мере, у лабораторных мышей. Работа исследователей показывает, что возрастные нарушения в работе этих клеток не являются необратимыми, пишет ScienceAlert.

Изображение носит иллюстративный характер. Фото: pexels.com
Изображение носит иллюстративный характер. Фото: pexels.com

Кроветворные стволовые клетки (HSC), расположенные в костном мозге, обеспечивают постоянное обновление всех клеток крови. С возрастом они становятся менее продуктивными, хуже отвечают на потребности организма и способствуют ослаблению иммунитета, анемиям и повышенному риску онкологических заболеваний. Одним из ключевых факторов старения HSC исследователи считают нарушения в работе лизосом — миниатюрных «перерабатывающих заводов» клетки, которые расщепляют крупные молекулы на полезные составляющие.

Команда под руководством биолога Саги Гаффари обнаружила, что у старых мышей лизосомы в HSC чрезмерно закислены и работают с нарушениями. Из-за этого клетки переходят в состояние патологической гиперактивности: увеличивают потребление глюкозы, неправильно регулируют использование генетической информации и теряют способность поддерживать нормальное соотношение формирующихся клеток крови. Это кардинально отличается от состояния молодых HSC, которые обычно сохраняют «спящий» режим — квиесценцию. Такая пауза помогает им избегать стрессов и повреждения ДНК, обеспечивает долговечность и делает более эффективными при повторной активации.

Ученым удалось «успокоить» лизосомы старых клеток с помощью химического соединения конканамицина A. При обработке этим веществом уровень кислотности и активность лизосом возвращались к норме. Исследователи извлекли HSC из старых мышей, обработали их соединением, а затем вернули клеткам хозяев. После такой терапии способность тканей производить новые клетки крови увеличилась в восемь раз.

Более того, восстановленные клетки приобрели свойства, характерные для молодых: улучшилась их способность к регенерации, они снова начали производить клетки крови в правильных соотношениях, что устранило характерный для стареющих HSC дисбаланс, ослабляющий иммунитет.

По словам Гаффари, результаты показывают, что старение кроветворных стволовых клеток не является жестко зафиксированным исходом: «Мы обнаружили, что старые кроветворные стволовые клетки способны вернуться к молодому состоянию — они могут восстановиться».

Интересно, что обработанные конканамицином A клетки показали успешную приживаемость при трансплантации — несмотря на то, что старые HSC обычно плохо подходят для пересадки. Это говорит о том, что аналогичная процедура «омоложения» вне организма потенциально могла бы повысить эффективность трансплантаций у людей.

Исследователи подчеркивают, что пока результаты получены только на мышах, и требуется дальнейшее изучение безопасности и применимости метода. Тем не менее работа указывает на ключевую роль лизосомальной дисфункции как движущей силы старения стволовых клеток. В будущем воздействие на этот механизм может помочь поддерживать здоровье кроветворной и иммунной системы у пожилых людей, снижать риск возрастных заболеваний крови и, возможно, влиять на процессы старения в целом.

Результаты опубликованы в журнале Cell Stem Cell.