Поддержать нас
Беларусы на войне
  1. Спросили в Быховском исполкоме, почему у новой скульптуры к Году женщины такое странное лицо
  2. В квартире мужчины, устроившего стрельбу в центре Кракова, нашли три тела — это его родители и сестра
  3. Доллар развернулся: как быстро будут расти курсы? Прогноз по валютам
  4. «Хождение по мукам». Беларуска рассказала, сколько «инстанций» пришлось пройти, чтобы в санатории получить ключи от номера и заселиться
  5. В больнице скончался мужчина, устроивший стрельбу в Кракове
  6. Вот куда нужно вернуться в прошлое, чтобы убить Гитлера. Рассказываем о том, как герой-одиночка едва не изменил ход мировой истории
  7. Минчанка, которая рассказала о том, что таксист предлагал отвезти ее в лес, заявила, что «конфликт полностью улажен»
  8. «Что они вообще производят?!» Минчане жалуются на яйца Дзержинской птицефабрики
  9. «Провал просто провальный». Аналитик рассказал, что происходит на рынке недвижимости
  10. В Кричеве повышенные меры безопасности: просят немедленно сообщать милиции о подозрительных в камуфляже


/

Ученые сообщили о создании модифицированного вируса простого герпеса HSV-1, который способен запускать мощный иммунный ответ против глиобластомы — одной из самых агрессивных и плохо поддающихся лечению опухолей мозга, пишет News Medical.

Изображение носит иллюстративный характер. Фото: pixabay.com
Изображение носит иллюстративный характер. Фото: pixabay.com

Глиобластома известна своей устойчивостью к существующим методам терапии, включая попытки активировать иммунитет для атаки опухолевых клеток. Одной из причин низкой эффективности иммунных подходов является способность опухоли выделять молекулы, подавляющие работу иммунных клеток в микроокружении мозга.

Чтобы обойти эти барьеры, исследователи генетически изменили вирус HSV-1 так, чтобы он распознавал только клетки глиобластомы и не затрагивал здоровые клетки центральной нервной системы. В вирус встроили пять иммуномодулирующих молекул: интерлейкин-12, анти-PD1, биспецифический T-cell engager, фермент 15-гидроксипростагландиндегидрогеназу и антитело анти-TREM2. Эти компоненты предназначены для перестройки опухолевой среды и усиления активности иммунных клеток.

Кроме того, в вирус добавили несколько «выключателей безопасности», предотвращающих его распространение в нейроны или здоровые ткани мозга. Чтобы отслеживать поведение вируса в организме, ученые встроили ген, кодирующий белок, который способен удерживать радиоактивный ПЭТ-трейсер, что делает вирус визуализируемым на ПЭТ-сканировании.

При лечении мышей, несущих глиобластому, модифицированный вирус вызвал значительное увеличение числа Т-клеток, клеток-киллеров и миелоидных клеток в опухолевом микроокружении. Также было отмечено снижение признаков Т-клеточного истощения — состояния, при котором иммунные клетки теряют способность бороться с опухолью. Животные, получившие вирус, жили дольше, чем контрольная группа.

По словам исследователей, команда создала «безопасный и отслеживаемый онколитический вирус с мощной цитотоксической и иммуностимулирующей активностью», который может стать новым многофункциональным инструментом для терапии глиобластомы, объединяя точное нацеливание на опухоль, локальную доставку терапевтических молекул и защиту здоровых клеток мозга.

Следующим этапом станет оценка безопасности и эффективности вируса в клинических испытаниях на людях. Ученые также планируют адаптировать созданную платформу для воздействия на микроокружение других трудноизлечимых опухолей.

Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Cancer.

Напомним, ранее ученые сообщили, что модифицированный вирус герпеса показал в клинических испытаниях эффективность в лечении меланомы.