Поддержать нас
Беларусы на войне
  1. Минского бизнесмена подозревают в уклонении от уплаты налогов на 1,6 миллиона рублей
  2. В Минске появится новый способ оплаты проезда в транспорте. Пока только на двух маршрутах
  3. В Беларусь идут морозы до −7°С. Синоптики рассказали, когда похолодает
  4. «Сколько же отнимать всего можно?» Беларус отказался возвращаться из Польши — теперь у него забирают имущество
  5. Невидимый убийца. Почти 40% людей на планете подвергались воздействию экстремальных концентраций озона — беларусы тоже в зоне риска
  6. В Минске спилили деревья вдоль пешеходной дорожки — власти объяснили причину
  7. Умер Дмитрий Чичиков — промышленный альпинист, упавший в Азербайджане с высоты 18 метров
  8. Немецкий ритейлер New Yorker ликвидирует свою компанию в Беларуси
  9. Налог на «сверхдоходы» хотят расширить
  10. «Оставили на несколько часов одного на вокзале». Подробности гибели мужчины, который в Мяделе упал с высоты на работе
  11. США ввели санкции против беларусской компании
  12. «Это удивительно». Ольга Паук устроилась учительницей в литовскую школу и сравнила зарплаты и обязанности с такой работой в Беларуси
  13. Умер шестилетний мальчик из Гродно, на лечение которого беларусы собрали более 150 тысяч евро
Чытаць па-беларуску


Тесты на обезьянах показали, что экспериментальный препарат замедляет процесс, который приводит к агрегации тау-белка в повреждающие нейроны клубки, обычно наблюдаемые при болезни Альцгеймера. В итоге он улучшил когнитивные навыки животных. Следующий шаг — разработка препарата, который можно будет использовать на людях. Исследование опубликовано в журнале Alzheimer’s & Dementia Translational Research & Clinical Interventions, пишет «Хайтек».

Снимок носит иллюстративный характер. Фото: Pixabay.com
Снимок носит иллюстративный характер. Фото: Pixabay.com

Большая часть исследований по лечению болезни Альцгеймера (БА) сосредоточена на удалении накопленного бета-амилоида или тау-амилоида. Но к тому времени, когда эти белки накапливаются, они уже наносят серьезный ущерб нейронам.

Поэтому исследователи из Йельской медицинской школы объединились с Университетом Джонса Хопкинса, чтобы бороться с болезнью Альцгеймера принципиально новым способом — предотвратить накопление белков прежде, чем они станут опасны. Они провели эксперименты с препаратом, который замедляет фосфорилирование тау. Это процесс, который приводит к его агрегации и последующему повреждению нейронов при БА.

В здоровом мозге тау регулирует сборку и поддержание структурной стабильности микротрубочек, которые обеспечивают структурную основу для компонентов нейронов. Однако при БА тау демонстрирует повышенное фосфорилирование (когда к тау-пептиду добавляются фосфатные группы). Это приводит к агрегации тау в нейрофибриллярные клубки, что является ключевым патологическим признаком этого состояния. Исследования показывают, что воспаление в стареющем мозге способствует фосфорилированию тау при распространенной форме БА с поздним началом, иначе известной как спорадическая БА.

В рамках нового исследования ученые сосредоточились на ферменте мозга глутаматкарбоксипептидазе II (GCPII). Экспрессия GCPII не только увеличивается при воспалении, но и разрушает защитные эффекты, обеспечиваемые метаботропным глутаматным рецептором 3 (mGluR3). Он способствует более высоким когнитивным функциям.

Ученые протестировали ингибитор GPCII под названием 2-MPPA, синтезированный программой Johns Hopkins Drug Discovery, на старых макаках-резусах с естественными патологиями GCPII и тау-белка, вводя препарат ежедневно в течение шести месяцев. Оказалось, что 2-MPPA снижает гиперфосфорилирование тау. А у обезьян, получавших препарат, ученые наблюдали улучшение когнитивных функций.