Поддержать нас
Беларусы на войне
  1. Пять лет назад эта беларусская компания громко разорвала контракт с немецким брендом. Теперь ей грозит банкротство
  2. Вплоть до мокрого снега. Какой будет погода в Беларуси на следующей неделе
  3. Старшему 94, младшему чуть больше года. Эвакуированные из Алешек через Беларусь прибыли в Украину — первые кадры
  4. Что происходит в Польше: «государственный переворот» или «восстановление верховенства права»?
  5. Власти Беларуси планируют открыть авиасообщение с США
  6. В Беларусь придет арктический воздух: синоптики рассказали, какой будет погода в ноябре
  7. Служил в спецназе, сидел за мошенничество, был за БЧБ, а потом — против. Рассказываем о самом экстравагантном музыканте Беларуси
  8. «Взяла телефон Романа — и увидела переписку c бывшей женой, она отправляла ему фото нижнего белья, своего тела». Большое интервью Софьи Сапеги — часть вторая
  9. Власти подмяли под себя электронные обращения, а когда пошли жалобы в соцсетях — стали угрожать. Эксперт — как быть людям в этой ситуации
  10. «Это демонстративное унижение». Спросили у эксперта, почему КГБ взял под крыло Лицей БГУ


Компания Pfizer сообщила, что закончила вторую фазу исследований препарата от коронавируса. Он показал очень высокую эффективность.

Фото: Reuters
Фото: Reuters

Препарат выполнен в форме таблеток и получил название Paxlovid. Испытания показали, что лекарство снижает риск госпитализации или смерти от COVID-19 на 89%.

В исследовании участвовали 1200 человек, заболевших коронавирусом в легкой и средней степени тяжести.

В группе из 607 человек, которые принимали препарат, только 6 человек были госпитализированы, никто из заболевших не умер.

Во второй группе, получавшей плацебо, госпитализировали 41 человека, из них впоследствии умерли 10 человек.

Лишь 0,8% из тех, кто принимал лекарство в течение первых трех дней после появления симптомов, оказались в больнице. В группе плацебо этот показатель составил 7%.

В Pfizer заявили, что в связи с «потрясающей эффективностью» приостанавливают испытания и начинают готовить документы в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для получения разрешения на использование препарата.

«Сегодняшние новости кардинально меняют правила игры в глобальных усилиях по предотвращению разрушительных последствий этой пандемии. Эти данные показывают, что наш пероральный противовирусный препарат, если он будет одобрен или санкционирован регулирующими органами, может спасти жизни пациентов, снизить тяжесть инфекций COVID-19 и исключить до девяти из десяти госпитализаций», — cказал исполнительный директор компании Альберт Бурла.